視神經(jīng)萎縮是一種會(huì)給人們的生活和工作帶來嚴(yán)重影響的眼科疾病，會(huì)使人們的視力逐漸減弱，需要及時(shí)進(jìn)行視神經(jīng)萎縮的檢查。那常見的視神經(jīng)萎縮的檢查方法有哪些呢?下面就為大家講講常見的視神經(jīng)萎縮的檢查方法。
一般，常見的視神經(jīng)萎縮的檢查方法有：
1、視覺誘發(fā)電位(VEP)檢查可發(fā)現(xiàn)P100波峰潛時(shí)延遲或/和振幅明顯下降。
VEP能客觀評(píng)估視功能，對(duì)OA的診斷、病情監(jiān)測(cè)和療效判定有重要意義。這是常見的視神經(jīng)萎縮的檢查方法。
2、采用常用計(jì)算機(jī)自動(dòng)視野計(jì)的中心視野定量閾值檢查程序，可見向心性縮小，有時(shí)可提示本病病因，如雙顳側(cè)偏盲應(yīng)排除顱內(nèi)視交叉占位病變，巨大中心或旁中心暗點(diǎn)應(yīng)排除Leber遺傳性視神經(jīng)病變。該檢查能用于視功能評(píng)估，對(duì)視神經(jīng)萎縮的檢查具有重要意義。
3、頭顱或眼部CT、MRI檢查，這種視神經(jīng)萎縮的檢查方法可見壓迫性和浸潤(rùn)性視神經(jīng)病變患者可見顱內(nèi)或眶內(nèi)的占位性病變壓迫視神經(jīng);視神經(jīng)脊髓炎、多發(fā)性硬化等病患者可見中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)脫髓鞘病灶。該檢查能在OA的病因診斷中排除或確診壓迫性和浸潤(rùn)性視神經(jīng)病變、脫髓鞘病變。
4、利用基因檢測(cè)技術(shù)通過血液、其他體液或細(xì)胞對(duì)線粒體DNA或核基因進(jìn)行檢測(cè)，可見遺傳性視神經(jīng)病變導(dǎo)致的OA患者存在相應(yīng)基因位點(diǎn)的突變，如線粒體DNA的11778、14484、3460位點(diǎn)[2]，核基因位點(diǎn)OPA1(3q28-q29)、OPA2(Xp11.4-p11.2)、OPA3(19q13.2-q13.3)、OPA4(18q12.2)、OPA5(22q12.1-q13.1)、OPA6(8q21.13-q22.1)等[2][3]。這種視神經(jīng)萎縮的檢查方法能在OA的病因診斷中排除或確診遺傳性視神經(jīng)病變。
以上介紹的就是常見的視神經(jīng)萎縮的檢查方法，希望對(duì)大家有所幫助。如果被診斷為患上視神經(jīng)萎縮一定要及時(shí)去醫(yī)院接受治療，以免耽誤病情。
