重癥肌無力開始表現(xiàn)為肌肉易疲勞，主要且最先出現(xiàn)的癥狀在眼部。如患者早晨起床時還一切正常，幾十分鐘后，眼皮抬不起；但閉眼休息一會兒癥狀又減輕；以后可能出現(xiàn)眼球活動不靈，并出現(xiàn)復(fù)視（視物有重影）；休息后癥狀會減輕。眼部癥狀可能在雙側(cè)，但經(jīng)常一側(cè)輕一側(cè)重；其他部位肌肉也可受到影響，如面部活動肌肉、咀嚼肌肉、吞咽肌肉及頸部肌肉，肩部、上肢均可受影響。癥狀常在無意間逐漸出現(xiàn)并加重。
重癥肌無力的癥狀有的可暫時減輕或緩解，并與病情惡化交替出現(xiàn)。感染、疲勞、精神刺激、月經(jīng)、分娩等常使病情加重，可由局部逐漸波及全身。部分病人的癥狀只限于眼部，影響病人最嚴(yán)重的是吞咽無力、進(jìn)食困難；呼吸肌受害嚴(yán)重，因呼吸困難而危及生命。個別病人病情發(fā)展快，迅速惡化。也有一些病人在幾年或十多年后，癥狀變化不大，病情會趨于穩(wěn)定。
運(yùn)動后腿站不穩(wěn)不一定是重癥肌無力。但重癥肌無力確實(shí)有可能會走路不穩(wěn)。在發(fā)病初期患者常感到眼睛或四肢有酸脹不適的感覺，容易產(chǎn)生視力模糊的癥狀?；颊呷菀赘械狡谟绕涫窃谘谉岬奶鞖饣蛟陆?jīng)時疲勞加重。骨骼肌會明顯感到疲勞無力，這也是重癥肌無力病人的明顯癥狀。重癥肌無力不僅見于成人也見于18歲以下青少年甚至嬰兒。所以嬰兒患病的風(fēng)險一般是由母親遺傳的而肌肉萎縮的表現(xiàn)并不明顯。所以積極的查明病因，盡早治療。
講話有大舌頭，說話不清楚的現(xiàn)象，這不是重癥肌無力的現(xiàn)象。重癥肌無力主要會表現(xiàn)為全身骨骼肌肉都受到影響，發(fā)病初期主要會有眼瞼下垂，看事物時會有重影。其次還會出現(xiàn)有咽喉部肌肉無力的現(xiàn)象一般會有咀嚼無力，導(dǎo)致吃飯時間延長，說話時會有鼻音，喝水容易被嗆到，甚至?xí)?dǎo)致吞咽困難等現(xiàn)象。而且部分患者還會感覺肢體肌肉無力，但這些因素都和大舌頭沒有關(guān)系。所以一般有大舌頭并不是重癥肌無力引起的，可以先根據(jù)身體檢查確診原因，再針對病因治療。
要根據(jù)患者病情的嚴(yán)重程度和身體的免疫力判斷。重癥肌無力的常用治療方式為藥物治療和手術(shù)治療，患病后可以選擇使用膽堿酶抑制劑搭配免疫抑制劑，改善患者的癥狀，延緩病情的發(fā)作速度。大部分重癥肌無力患者都會出現(xiàn)胸腺異常的現(xiàn)象，患者通過手術(shù)將胸腺切除，是一種比較有效的治療手段，絕大多數(shù)經(jīng)過積極的接受治療，可以正常工作和生活。
說話不清楚是因?yàn)橹匕Y肌無力導(dǎo)致的。由于疾病的原因?qū)е碌陌l(fā)音障礙造成的，建議家屬立即帶孩子去醫(yī)院就診，遵醫(yī)囑給予對癥治療，以免病情加重出現(xiàn)重癥肌無力的并發(fā)癥等，影響患者的病情控制，甚至?xí)?dǎo)致不可逆轉(zhuǎn)的損傷，降低患者的生活質(zhì)量。
該病是一種與免疫有關(guān)的疾病，治療所需時間較長，一些患者認(rèn)為這是一種不治之癥，喪失了治療的信心，其實(shí)采取正規(guī)有效的治療，重癥肌無力的癥狀是是可以有效控制的。對于患者來說，一旦得了重癥肌無力就要及時治療，防止病情的加速。治療重癥肌無力要根據(jù)患者的具體癥狀采取針對性的治療方式，這樣才能起到最好最有效的治療效果。治療重癥肌無力的最好方法：藥物治療重癥肌無力有效率為92％。應(yīng)用激素中劑量沖擊小劑量維持療法及聯(lián)合抗膽堿酯酶藥物治療。腎上腺皮質(zhì)類固醇激素因其免疫抑制作用而成為重癥肌無力治療的主要藥物。手術(shù)治療：對伴有胸腺瘤的重癥肌無力患者應(yīng)盡早手術(shù)治療，行胸腺切除手術(shù)，胸腺切除術(shù)是治療重癥肌無力的有效手段，效果已得到公認(rèn)。手術(shù)后的有效率在72％～95％，緩解率在28％～52％。除對于嚴(yán)重重癥肌無力患者的治療還可采用血槳交換法。中醫(yī)以健脾益氣，滋補(bǔ)肝腎，強(qiáng)筋壯骨為主要原則，對于防止肌肉萎縮及關(guān)節(jié)攣縮變形，療效比較理想。
表情淡漠不考慮是重癥肌無力的表現(xiàn)。重癥肌無力的患者主要表現(xiàn)為骨骼肌無力的癥狀，可以出現(xiàn)四肢近端肌肉無力，嚴(yán)重時可能會有累及到呼吸肌，引起呼吸功能衰竭，患者不會出現(xiàn)感覺障礙，也不會出現(xiàn)面部表情肌肌的異常，一般上午時癥狀較輕，下午或者活動后癥狀加重。部分患者為單純眼肌型重癥肌無力，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂，一部分全身性重癥肌無力的患者，同時也可能會出現(xiàn)眼肌無力的表現(xiàn)。表情淡漠可見于帕金森病、帕金森綜合征，或者其它器質(zhì)性病變引起的腦細(xì)胞功能損傷較大，引起患者認(rèn)知功能障礙等。
肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.中年男性得了重癥肌無力，開始出現(xiàn)了眼瞼下垂，重癥肌無力出現(xiàn)眼瞼下垂主要還是要用藥控制整個肌無力的癥狀才能改善，不能只針對眼瞼下垂來治療，可以通過在中醫(yī)方面來進(jìn)行相關(guān)的針灸治療，也可以通過按摩以及推拿方面，也可以通過調(diào)節(jié)神經(jīng)來進(jìn)行相關(guān)的調(diào)理，或者通過健脾益氣的中藥來進(jìn)行相關(guān)的治療。日常生活中同時要注意飲食有節(jié),生活要有規(guī)律,適當(dāng)運(yùn)動,樂觀,避免精神緊張有著重要作用;禁食生冷,油膩,辛辣刺激性食物。
老年人重癥肌無力的癥狀通常包括聲音嘶啞、吞咽困難、四肢無力等。重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，伴有神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙?；颊呖沙霈F(xiàn)骨骼肌無力，休息后可緩解。肌無力在下午或晚上因疲勞而加重，早晨或休息后緩解。當(dāng)其他肌肉群受累時，出現(xiàn)上瞼下垂、表情淡漠、面容扭曲、持續(xù)咀嚼無力、嗆水、吞咽困難、聲音嘶啞、鼻音、頸軟、抬頭困難、聳肩無力、四肢無力、呼吸困難等。也可能發(fā)生在一些重癥肌無力和其他自身免疫性疾病的患者中，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡。這種疾病主要用藥物治療，常用藥物包括膽堿酯酶抑制劑，如溴隱亭，糖皮質(zhì)激素，如甲基強(qiáng)的松龍和醋酸，以及免疫抑制劑，如硫唑嘌呤。建議患者規(guī)律作息，避免熬夜、過度勞累，以免誘發(fā)或加重病情。
肌無力是一種由神經(jīng)肌肉傳達(dá)障礙引來的慢性疾病。其臨床診斷特點(diǎn)是受干擾的肌肉和骨骼容易疲勞，歇息和抗膽堿藥救治后部分徹底恢復(fù)。這種疾病的再次發(fā)生與隔代遺傳因素有一定的關(guān)系。它可以再次發(fā)生在任何年齡，但最常見的是在10-35歲，也再次發(fā)生在中年和老年患者。
肌營養(yǎng)不良和重癥肌無力雖然都表現(xiàn)為肌肉沒有力量，但是是截然不同的病因，發(fā)病機(jī)制完全不同。重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，屬于神經(jīng)肌肉接頭的遞質(zhì)傳導(dǎo)障礙，可通過抽血化驗(yàn)相關(guān)的抗體，肌電圖等試驗(yàn)進(jìn)行鑒別。而肌營養(yǎng)不良則是由于營養(yǎng)不良導(dǎo)致的肌肉萎縮，是生長發(fā)育方面的問題，也可能是遺傳性疾病。
