什么是原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性

什么是原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性?原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性相信是很多人都不太清的眼部病癥，其實(shí)它是一種遺傳性的病癥，且致盲率較高，治療起來(lái)也是非常的困難，因此就希望大家能夠早發(fā)現(xiàn)、早治療。下面就由我院的眼科專家來(lái)為大家具體介紹一下原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性病癥。

什么是原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性：

原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性在歷史上曾稱為色素性視網(wǎng)膜炎，是一種比較常見(jiàn)的毯層-視網(wǎng)膜變性。根據(jù)我國(guó)部分地區(qū)調(diào)查資料，群體患病率約為1/3500。視網(wǎng)膜色素變性是一種少見(jiàn)的遺傳性眼病，本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性，最終可導(dǎo)致失明。

原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會(huì)發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會(huì)發(fā)病。另有些病例同時(shí)伴有聽(tīng)力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見(jiàn)于男性。

原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性為遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多;顯性次之;性連鎖隱性遺傳最小。目前認(rèn)為常染色體顯性遺傳型至少有兩個(gè)基因座位，位于第一號(hào)染色體短臂與第三號(hào)染色體長(zhǎng)臂。性連鎖遺傳基因位于X染色體短壁一區(qū)一帶及二區(qū)一帶。

視網(wǎng)膜的一些感光細(xì)胞(視桿細(xì)胞)負(fù)責(zé)暗光下的視力。若視桿細(xì)胞逐漸變性，患者在暗光環(huán)境下視力明顯減退(夜盲)。夜盲癥狀常在兒童期即出現(xiàn)，隨時(shí)間發(fā)展，可出現(xiàn)進(jìn)行性周邊視野缺失。在晚期病例中，可僅殘存一個(gè)小的中心視野(管狀視野)和很窄的周邊視野。

什么是原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性?想必各位患者已經(jīng)通過(guò)上述的介紹對(duì)原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性病癥有了相應(yīng)的了解，希望對(duì)您在預(yù)防和治療原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性時(shí)能有所幫助。如果您還想了解更多關(guān)于原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性的常識(shí)，歡迎您與我院專家進(jìn)行聯(lián)系。