多囊腎認(rèn)為是與遺傳有很大關(guān)系的,現(xiàn)在胎兒右腎囊腫比較大,認(rèn)為是比較嚴(yán)重的,這個(gè)情況下,寶寶將來(lái)出生后可能會(huì)影響身體健康的,所以認(rèn)為這個(gè)胎兒是不建議要的。
專家建議:需盡早去醫(yī)院就診,如果必要時(shí)需盡早做引產(chǎn)治療,孩子是不能再要了,如果堅(jiān)持要孩子,可能會(huì)對(duì)將來(lái)孩子影響很大的。
多囊腎主要是指腎病有出現(xiàn)囊腫的一類疾病,多囊腎在臨床上可分為很多種,那么大家知道究竟胎兒多囊腎的癥狀表現(xiàn)是如何呢?下面就為你解說(shuō)相關(guān)知識(shí)。
1、胎兒多囊腎是遺傳性疾病。胎兒多囊腎根據(jù)遺傳學(xué)特點(diǎn),胎兒性多囊腎的癥狀分為常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類。常染色體顯性遺傳性多囊腎常見(jiàn)。顯現(xiàn)性遺傳性多囊腎為常染色體顯性遺傳,胎兒多囊腎其特點(diǎn)為具有家族聚集性,男女均可發(fā)病,兩性受累機(jī)會(huì)相等,連續(xù)幾代均可出現(xiàn)腎病患者。胎兒性多囊腎常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎,是常見(jiàn)的多囊腎病。
2、ARPKD是常染色體隱性遺傳性多囊腎。胎兒多囊腎父母幾乎都無(wú)同樣病史。胎兒性多囊腎常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎,胎兒多囊腎的癥狀為多囊腎中少見(jiàn)類型。常于出生后不久死亡,只有極少數(shù)較輕類型,胎兒多囊腎可存活至兒童時(shí)代甚至成人。推薦導(dǎo)讀>>嬰兒多囊腎的病因及特征
3、ADPKD常見(jiàn)于成年時(shí)出現(xiàn)癥狀。
胎兒多囊腎的囊腫在出生時(shí)即已存在,胎兒多囊腎的癥狀隨時(shí)間推移逐漸長(zhǎng)大,抑或在成年時(shí)發(fā)生和發(fā)展尚未完全闡明。但大多數(shù)胎兒性多囊腎的病變可能在胎兒時(shí)期即已存在。胎兒性多囊腎絕大多數(shù)為雙腎異常。兩側(cè)病變程度不一致。上面所講述的就是患有胎兒多囊腎的癥狀表現(xiàn)具體的描述,希望可以幫助到大家了解到這方面的多囊腎的知識(shí),如果發(fā)現(xiàn)家中有以上類型的多囊腎疾病的話,請(qǐng)及時(shí)到醫(yī)院就診,以免錯(cuò)過(guò)最佳治療時(shí)期,祝您早日康復(fù)。