先天性無(wú)陰道權(quán)威知識(shí)有哪些呢，這是陰道異常疾病當(dāng)中的一種，先天性無(wú)陰道是女性生殖器中較常見的一種畸形。本病系胚胎在發(fā)育期間受到內(nèi)在或外界因素阻擾，亦可能由于基因突變(可能有家庭史)引起副中腎管發(fā)育異常所致。
先天性無(wú)陰道患者的會(huì)陰部中間原陰道所在處平整或僅有淺窩。無(wú)陰道者常常同時(shí)沒(méi)子宮，輸卵管也比較細(xì)小，甚至缺如，但卵巢是正常的。
這類女子到了青春期，卵巢逐漸發(fā)育成熟，照常分泌女性激素，促使第二性征形成，體型、音調(diào)、陰毛、腋毛等的發(fā)育完全正常，依然是楚楚動(dòng)人的窈窕淑女。
以正常女性染色體核型，全身生長(zhǎng)及女性第二性征發(fā)育正常，外陰正常，陰道缺失，子宮發(fā)育(僅有雙角殘余)，輸卵管細(xì)小，卵巢發(fā)育及功能正常常為特征的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合征病人為最多見。睪丸女性化(雄激素不敏感綜合征)病人較為少見。很少數(shù)為真性兩性畸形或性腺發(fā)育不全者。
