新生兒先天性甲低是什么？

新兒先天性甲低是寶寶較常見(jiàn)的內(nèi)分泌疾病之一，先天性甲狀腺功能減退(CH)是兒童常見(jiàn)的精神殘疾性疾病。早期無(wú)明顯表現(xiàn)。一旦出現(xiàn)癥狀，它將是不可逆轉(zhuǎn)的，也稱為癡呆。這種疾病的晚期發(fā)現(xiàn)對(duì)兒童智力的發(fā)展有很大的影響。這種疾病會(huì)導(dǎo)致身材矮小和精神發(fā)育遲緩。包括缺碘引起的地方性克汀病和散發(fā)性克汀病，影響小兒的正常發(fā)育，使患兒聾、啞、呆、傻、癱，變成殘疾人，喪失勞動(dòng)能力;甚至生活自理能力，嚴(yán)重破壞人口素質(zhì)，危害極大。

新生兒先天性甲低常見(jiàn)于母親患有自身免疫性疾病，如甲狀腺疾患，使甲狀腺組織的成分進(jìn)入血循環(huán)中，產(chǎn)生抗體，破壞胎兒甲狀腺;另外，若母親接受放射治療、抗甲狀腺藥物治療、孕期胎內(nèi)受有毒物質(zhì)影響、缺碘、遺傳引起的合成甲狀腺素的酶的缺陷均可導(dǎo)致新生兒甲狀腺素合成不足，造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)和骨骼系統(tǒng)的不可逆性損害。本病愈后的好壞取決于是否早期診斷，早期治療。

患兒在出生后前3個(gè)月單獨(dú)依靠臨床癥狀很難診斷，近年來(lái)，新生兒先天性甲低篩查，有助于早期治療的進(jìn)行。先天性甲低的治療原則上要早期、足量、長(zhǎng)期(甚至終生)治療。早期服用甲狀腺素制劑以替代甲狀腺素合成分泌不足，從小劑量開(kāi)始循序漸進(jìn)，直增到病孩精神活潑、食欲好轉(zhuǎn)、便秘消失、腹脹減輕(但不出現(xiàn)甲亢)為止，用此劑量維持治療。

研究表明，先天性甲低患兒若在生后1個(gè)月內(nèi)治療可免于神經(jīng)系統(tǒng)受損，3個(gè)月內(nèi)治療其智商可達(dá)90，為正常水平，6個(gè)月治療智商約為75，9個(gè)月治療則智商降到45。由此可見(jiàn)治療開(kāi)始的越早越好。