重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙引起的骨骼肌無力,是一種自身免疫性疾病,大多數(shù)與胸腺瘤或胸腺增生有關(guān)。它的病因不是十分清楚,與先天性遺傳有關(guān),與感染、某些藥物和環(huán)境也可能有關(guān)系。它的主要表現(xiàn)為眼外肌和四肢的骨骼肌無力,不能耐受疲勞,常常呈晨輕暮重的現(xiàn)象。眼肌型是最常見的類型,病人的眼外肌麻痹,出現(xiàn)上眼瞼下垂,眼球活動(dòng)受限,復(fù)視,斜視。病情進(jìn)展為全身型,會(huì)出現(xiàn)上肢及下肢無力,早上輕,下午重,休息時(shí)輕,活動(dòng)后加重,常常梳頭、抬臂、上下樓困難。嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)咀嚼肌無力,吞咽困難,聲音嘶啞,構(gòu)音不清。最嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)呼吸肌麻痹,呼吸衰竭,肺部感染,導(dǎo)致死亡。重癥肌無力沒有根治的好辦法,可以采用胸腺切除術(shù)和免疫抑制劑治療,大部分患者需要長期服藥改善癥狀。