本病屬于先天性疾病,無(wú)法預(yù)防其發(fā)生。在孩子出生后,應(yīng)注意觀察正常肛門(mén)位置是否存在開(kāi)口,避免漏診。如果正常肛門(mén)位置未發(fā)現(xiàn)開(kāi)口,則可以明確肛門(mén)閉鎖的診斷,進(jìn)一步需要判斷肛門(mén)閉鎖的類(lèi)型,是高位、低位還是中間位畸形,以及是否合并其他畸形,如食道閉鎖、心臟畸形、泌尿系統(tǒng)畸形、骨骼系統(tǒng)畸形等,以選擇合適的治療方式。對(duì)于高危肛門(mén)閉鎖來(lái)說(shuō),由于第一次手術(shù)需行結(jié)腸造瘺術(shù),術(shù)后應(yīng)注意造瘺口護(hù)理,預(yù)防造瘺口周?chē)腥?、造口脫垂、壞死、回縮,行肛門(mén)成形術(shù)后應(yīng)注意肛周護(hù)理,預(yù)防直腸回縮、壞死,一般術(shù)后2周需每日擴(kuò)肛,預(yù)防肛門(mén)狹窄的形成。