胎兒的染色體異常有可能是胎兒胚胎染色體本身存在這些問(wèn)題,或者是來(lái)自父親或者母親方面的染色體異常,從而導(dǎo)致胎兒的染色體異常,比如母親如果有家族性遺傳某種疾病,在胎兒的染色體表現(xiàn)上,就可能會(huì)出現(xiàn)異常,或者是父親方面,精子發(fā)育畸形,在形成受精卵之后,胎兒的染色體發(fā)育也會(huì)出現(xiàn)異常的結(jié)局。當(dāng)發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常時(shí),或者發(fā)現(xiàn)胚胎生長(zhǎng)發(fā)育停止,或者胎兒生長(zhǎng)發(fā)育畸形時(shí),就要針對(duì)父親和母親兩個(gè)家族進(jìn)行染色體和相關(guān)遺傳病的檢測(cè),排除家族基因性的原因。就要查找外界刺激性因素導(dǎo)致的染色體發(fā)育異常,比如長(zhǎng)期接觸放射線、核元素等等,也會(huì)導(dǎo)致胎兒的染色體發(fā)育異常。