基因療法真的安全嗎 了解一下吧

? 基因療法,也喜歡人們?cè)谶^去的兩年里,也許大多數(shù)人并不真正了解什么是基因治療,廣泛,基因治療是使用基因技術(shù)通過改變?nèi)祟惢?達(dá)到治療的目的,當(dāng)涉及到基因技術(shù),人們可以將外源基因進(jìn)入更多,比如一輪BT有毒蛋白基因和抗除草劑基因,在當(dāng)前轉(zhuǎn)基因農(nóng)業(yè)技術(shù)的應(yīng)用是非常廣泛的。許多研究和事實(shí)證實(shí)了它的危害性。然而，移植外源基因并不是改變基因的唯一途徑?，F(xiàn)在，一種新的基因修飾技術(shù)出現(xiàn)了，那就是基因編輯。這項(xiàng)技術(shù)不會(huì)使用外源基因，但并不意味著它是絕對(duì)安全的。由于構(gòu)成生物體的系統(tǒng)的復(fù)雜性，即使在今天高度發(fā)達(dá)的科學(xué)和技術(shù)中，我們所知道的仍然非常有限。一個(gè)基因開關(guān)可以影響許多性狀的表達(dá)。人們應(yīng)該對(duì)這項(xiàng)技術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)給予足夠的重視，以免它最終失控，為時(shí)已晚。只有嚴(yán)格控制才能防止轉(zhuǎn)基因生物再次給人們帶來麻煩。

? 根據(jù)兩個(gè)英國研究小組的研究，crispr-cas9技術(shù)導(dǎo)致編輯后的細(xì)胞缺乏p53蛋白通路，增加了細(xì)胞癌變的風(fēng)險(xiǎn)。雖然本研究的結(jié)果還需要進(jìn)一步的證實(shí)，但crispr-cas9即將成為生物醫(yī)學(xué)的重要工具，其潛在的安全問題不容忽視。畢竟，任何一種新的治療技術(shù)在臨床應(yīng)用之前都應(yīng)該把安全性放在首位。以前對(duì)基因治療安全性的關(guān)注主要集中在“脫靶效應(yīng)”上，即基因組不應(yīng)該被剪切，但最新研究表明，我們應(yīng)該超越“脫靶效應(yīng)”，關(guān)注用crispr-cas9編輯的細(xì)胞的致癌性。

? Crispr-cas9本質(zhì)上是一種基因治療技術(shù)，在用于臨床試驗(yàn)證明其安全性和有效性之前，應(yīng)該在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中對(duì)其進(jìn)行整體評(píng)估。臨床試驗(yàn)和研究只有在經(jīng)過動(dòng)物試驗(yàn)證明是安全的情況下，才能在人體臨床試驗(yàn)中進(jìn)行。盡管crispr-cas9有許多潛在的風(fēng)險(xiǎn)，但有一些方法可以降低這種風(fēng)險(xiǎn)。例如，用crispr-cas9對(duì)全基因組測(cè)序并處理過的細(xì)胞去除潛在的“脫靶”風(fēng)險(xiǎn);用crispr-cas9處理過的細(xì)胞檢測(cè)p53基因和蛋白質(zhì)功能，去除潛在的致癌細(xì)胞。

? 只要我們了解DNA雙鏈剪切過程是如何觸發(fā)DNA反應(yīng)的，了解其中的奧秘，就可以減少p53缺失細(xì)胞的選擇優(yōu)勢(shì)。綜上所述，在目前的發(fā)展水平下，基因治療仍然存在潛在的安全風(fēng)險(xiǎn)。