嬰兒地中海貧血怎么查

嬰兒地中海貧血一般可以通過血常規(guī)檢查、血紅蛋白尿卟啉試驗、基因診斷、影像學檢查等方式進行輔助判斷。若懷疑存在嬰兒地中海貧血的情況，建議家長及時帶其前往醫(yī)院的小兒血液內科就診。

1.血常規(guī)檢查：由于嬰兒年齡較小，無法配合醫(yī)生進行地中海貧血的相關檢查，所以通常需要通過父母雙方來進行初步篩查。如果父親是輕型的地中海貧血患者，并且母親正常，則嬰兒患有該病的概率相對較低。但如果父親為重型的地中海貧血患者，而母親又屬于攜帶者時，則后代患該病的概率就會明顯增加。此時則需進一步做詳細的血常規(guī)檢測來明確診斷。

2.血紅蛋白尿卟啉試驗：主要針對珠蛋白生成障礙性貧血和鐵過載所引起的并發(fā)癥進行診斷。因為珠蛋白生成障礙性貧血會導致體內產生異常的血紅蛋白，從而引起機體出現(xiàn)溶血反應。而鐵過載則是指過多的鐵沉積在組織器官內，會對身體造成嚴重的損傷。因此通過對上述指標的檢測可以輔助診斷嬰兒是否患有地中海貧血。

3.基因診斷：對于有家族史的嬰兒來說，還可以通過DNA檢測的方法來明確是否存在相關的基因缺陷情況。這種方法具有準確率高、操作簡便等優(yōu)點，在臨床上應用較為廣泛。

4.影像學檢查：如胸部X線片、超聲心動圖等，可以幫助醫(yī)生了解嬰兒的身體狀況，排除其他可能存在的疾病。

此外，還包括體格檢查、骨髓穿刺術等方法。如果確診為嬰兒地中海貧血后，可以在醫(yī)生指導下使用去鐵治療、輸血治療等方法進行改善。同時還要注意加強生活與飲食護理等。