嬰兒地中海貧血怎么查

嬰兒地中海貧血一般可以通過(guò)血常規(guī)檢查、血紅蛋白尿卟啉試驗(yàn)、基因診斷、影像學(xué)檢查等方式進(jìn)行輔助判斷。若懷疑存在嬰兒地中海貧血的情況，建議家長(zhǎng)及時(shí)帶其前往醫(yī)院的小兒血液內(nèi)科就診。

1.血常規(guī)檢查：由于嬰兒年齡較小，無(wú)法配合醫(yī)生進(jìn)行地中海貧血的相關(guān)檢查，所以通常需要通過(guò)父母雙方來(lái)進(jìn)行初步篩查。如果父親是輕型的地中海貧血患者，并且母親正常，則嬰兒患有該病的概率相對(duì)較低。但如果父親為重型的地中海貧血患者，而母親又屬于攜帶者時(shí)，則后代患該病的概率就會(huì)明顯增加。此時(shí)則需進(jìn)一步做詳細(xì)的血常規(guī)檢測(cè)來(lái)明確診斷。

2.血紅蛋白尿卟啉試驗(yàn)：主要針對(duì)珠蛋白生成障礙性貧血和鐵過(guò)載所引起的并發(fā)癥進(jìn)行診斷。因?yàn)橹榈鞍咨烧系K性貧血會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)產(chǎn)生異常的血紅蛋白，從而引起機(jī)體出現(xiàn)溶血反應(yīng)。而鐵過(guò)載則是指過(guò)多的鐵沉積在組織器官內(nèi)，會(huì)對(duì)身體造成嚴(yán)重的損傷。因此通過(guò)對(duì)上述指標(biāo)的檢測(cè)可以輔助診斷嬰兒是否患有地中海貧血。

3.基因診斷：對(duì)于有家族史的嬰兒來(lái)說(shuō)，還可以通過(guò)DNA檢測(cè)的方法來(lái)明確是否存在相關(guān)的基因缺陷情況。這種方法具有準(zhǔn)確率高、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，在臨床上應(yīng)用較為廣泛。

4.影像學(xué)檢查：如胸部X線片、超聲心動(dòng)圖等，可以幫助醫(yī)生了解嬰兒的身體狀況，排除其他可能存在的疾病。

此外，還包括體格檢查、骨髓穿刺術(shù)等方法。如果確診為嬰兒地中海貧血后，可以在醫(yī)生指導(dǎo)下使用去鐵治療、輸血治療等方法進(jìn)行改善。同時(shí)還要注意加強(qiáng)生活與飲食護(hù)理等。