產(chǎn)檢有效預防地中海貧血

　　產(chǎn)檢可有效預防地中海貧血,懷孕后采用基因分析法進行產(chǎn)前診斷,可在妊娠早期對重型β和α地中海貧血胎兒作出診斷,并及時給予醫(yī)學處理.因此,預防地中海貧血做好婚檢和孕期檢查是關(guān)鍵.

　　“我真的很后悔當初沒有好好做產(chǎn)檢，現(xiàn)在不僅我們大人累，更害苦了孩子?！标愊壬葱牡卣f。女兒患有重度地中海貧血，六年的治療費用耗盡了家里的每一分積蓄，但是因為還沒找到合適的骨髓做手術(shù)，輸血能保住女兒多久的性命還不知道。

　　地中海貧血包括幾種不同類型的貧血。其中主要類型有兩種：α地中海貧血和β地中海貧血。其中最重型的α地中海貧血會導致胎兒或新生兒死亡。所有類型的地中海貧血都只通過遺傳的方式傳播。當父母雙方均為攜帶者時，他們的孩子有1/4的機會分別從父母那里遺傳地中海貧血基因，從而患上重型地中海貧血;有2/4的機會遺傳正常、異?；蚋饕粋€，從而成為與父母一樣的攜帶者;1/4的機會遺傳兩個正?；?，從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態(tài)。上述情況，婦女每次懷孕，懷上地中海貧血胎兒的機率都是一樣的。

　　大多地中海貧血兒童出生時看來是健康的，但生后一兩年中開始變得蒼白、倦怠、煩躁與食欲不振。他們生長緩慢，還常出現(xiàn)皮膚黃疸。如果不治療，患兒肝、脾、心臟進行性增大。骨骼變得細、脆，面部骨骼變形，地中海貧血的患兒看起來長得都很相似。心衰和感染是未經(jīng)治療的地中海貧血患兒的主要死因。而治療的方式包括輸血和換骨髓。

　　重型地中海貧血患兒一般每3～4周輸血一次，以維持血紅蛋白接近正常水平，防止并發(fā)癥出現(xiàn)。此外，地中海貧血也可通過骨髓移植治療。然而，這一治療只有當少部分患者骨髓與捐贈者骨髓相匹配時才有效，但骨髓移植過程也充滿風險，并可導致死亡。

　　目前，地中海貧血還不能被預防。但父母可以通過婚檢了解自己是否為地中海貧血患者或攜帶者，從而咨詢醫(yī)生制定生育計劃。