?新生兒唐氏綜合癥的介紹

新生兒唐氏綜合癥是什么呢?這種疾病是許多人都不太了解的，因?yàn)檫@種疾病是屬于基因缺陷造成的疾病，對(duì)于人們來(lái)說(shuō)這種疾病的發(fā)病率很低，但是這并不代表我們不關(guān)注這種疾病，新生兒唐氏綜合癥是一種罕見的基因疾病，對(duì)于新生兒來(lái)說(shuō)患上了這種疾病就是非常危險(xiǎn)的，下面來(lái)看看新生兒唐氏綜合癥的介紹吧。

唐氏綜合征嬰兒俗稱“唐氏兒“，它是現(xiàn)階段我國(guó)最常見的染色體異常綜合問(wèn)題。唐氏兒“的主要特征為低智商，并伴有特殊面容。至目前，醫(yī)學(xué)上對(duì)此疾病既無(wú)有效預(yù)防手段，也無(wú)有效治療手段，只能通過(guò)產(chǎn)前篩查和診斷盡可能及早發(fā)現(xiàn)，以終止妊娠來(lái)防止患兒出生。下列7類夫妻屬高發(fā)人群:1、妊娠前后，孕婦有病毒感染史，如流感、風(fēng)疹等;提示:可以通過(guò)“致畸五項(xiàng)“檢查來(lái)診斷孕婦是否感染以上病毒。致畸五項(xiàng)“既TORCH檢查，包括:弓形蟲、風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒的檢測(cè)。2、受孕時(shí)，夫妻一方染色體異常;提示:醫(yī)生建議34歲以上的懷孕婦女做“羊膜穿刺“，以檢查胎兒是否有染色體異常現(xiàn)象;34歲以下的懷孕婦女，則可以做“血液篩檢“，以篩檢胎兒是否屬于染色體異常的高危險(xiǎn)群。新生兒唐氏綜合癥是什么呢?通過(guò)以上的介紹我們了解到了新生兒唐氏綜合癥是一種非常嚴(yán)重的基因疾病，對(duì)于人們來(lái)說(shuō)這種疾病的危害相當(dāng)?shù)拇?，這是毀滅一個(gè)家庭的重要因素，家長(zhǎng)們?cè)诿鎸?duì)這種疾病的時(shí)候一定要冷靜，要慢慢的給予新生調(diào)養(yǎng)。