如何得到神經(jīng)運(yùn)動(dòng)元病
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如何得到神經(jīng)運(yùn)動(dòng)元???
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種漸凍癥,5%~10%的患者有家族史。這種疾病又稱肌萎縮側(cè)索硬化,多見(jiàn)于中年男性?;颊叩倪\(yùn)動(dòng)神經(jīng)元不斷受損,會(huì)出現(xiàn)四肢肌肉萎縮、肌肉無(wú)力、吞咽困難等癥狀,最終出現(xiàn)呼吸衰竭,甚至危及生命。
那么如何得到神經(jīng)運(yùn)動(dòng)元病呢?
1、病毒感染。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,可能是由病毒感染引起的。致病病毒主要是由人類免疫缺陷病毒等引起的。通過(guò)免疫功能測(cè)定,發(fā)現(xiàn)T細(xì)胞數(shù)量和功能異常,形成免疫復(fù)合物,表明患者血清可能對(duì)前角細(xì)胞有毒。
2、金屬中毒。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病可能與重金屬中毒有關(guān),尤其是鋁中毒。鋁逆行軸索的流動(dòng)會(huì)對(duì)前角細(xì)胞造成嚴(yán)重?fù)p傷,從而導(dǎo)致該病。
3、遺傳因素。這種疾病與遺傳因素有關(guān)。遺傳方法主要是常染色體顯性遺傳。致病基因是銅超氧化歧化酶基因,約20%的家族病例與基因突變有關(guān)。
4、營(yíng)養(yǎng)障礙。研究表明,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者血漿中的維生素B1和單磷酸維生素B1明顯減少,表明該病與營(yíng)養(yǎng)障礙有關(guān)。
5、神經(jīng)遞質(zhì)異常。在患者腦脊液中,抑制性神經(jīng)遞質(zhì)水平較低,去甲腎上腺素較高。一般來(lái)說(shuō),病情越嚴(yán)重,神經(jīng)遞質(zhì)異常越明顯。
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