做好檢測(cè)預(yù)防地貧

　　地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人，也可以說(shuō)病理基因攜帶者，父母各自有一個(gè)病理基因，如果父母各自的病理基因同時(shí)遺傳給子女，即子女有兩個(gè)病理基因。在中國(guó)，a-地貧基因攜帶率為2.64%。那么如何及早發(fā)現(xiàn)地貧呢?下面就為您介紹地中海貧血基因檢測(cè)有哪些。

　　地中海貧血基因檢測(cè)1

　　孕前篩查：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者;

　　地中海貧血基因檢測(cè)2

　　基因檢測(cè) ：孕前或早孕期通過(guò)基因檢測(cè)技術(shù)明確α、b珠蛋白基因的異常位點(diǎn)，為產(chǎn)前診斷做準(zhǔn)備;

　　地中海貧血基因檢測(cè)3

　　產(chǎn)前診斷：中孕期(17—22周)行羊水穿刺術(shù)獲取胎兒細(xì)胞，通過(guò)基因檢測(cè)明確胎兒有無(wú)α或b珠蛋白基因的缺失或突變以及類(lèi)型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。

　　目前對(duì)于地貧人群暫無(wú)有效的治療手段，因此婚前篩查和地中海貧血基因檢測(cè)是預(yù)防地貧最有效的手段，據(jù)測(cè)算，每年將有數(shù)百萬(wàn)新婚人群會(huì)進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)，市場(chǎng)前景巨大。如果雙方都是地中海貧血基因的攜帶者，應(yīng)在懷孕后第25—65天做地貧篩查，因?yàn)檫@是最佳時(shí)間，錯(cuò)過(guò)這一時(shí)間，下次檢查就要到18—22周。若檢查出重型或中間型地貧，就應(yīng)該終止妊娠。

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